Сыну Ирины Третьяковой 16 лет, у него церебральный паралич. Саша каждый день нуждается в противосудорожных лекарствах, чтобы жить. Хотя как инвалид он должен получать их бесплатно, в аптеке часто нужные препараты по рецепту отсутствуют, есть они только за деньги.
Не хватает 1,5 миллиарда
В Петербурге 300 тысяч человек, которые, как Саша, не могут жить без таблеток. По федеральной программе «Дополнительное лекарственное обеспечение» (ДЛО), которая стартовала в 2005 году, всем им как инвалидам они выписываются бесплатно.
Через год в системе ДЛО обнаружились пробелы. Под ударом оказались люди с самыми «дорогими» недугами: гемофилией, сахарным диабетом, рассеянным склерозом, раком.
«Лекарства, которые им положены, очень дорогие. Из общего годового бюджета на ДЛО эти люди забирают половину денег. Один рецепт на лейкоз, к примеру, стоит больше 180 тысяч рублей на месяц», – говорит Татьяна Засухина, заместитель исполнительного директора фонда ОМС.
В этом году предусмотрен 1 миллиард 400 миллионов рублей на лекарства петербургским инвалидам. Для нормального обеспечения не хватает еще 1,5 миллиарда.
 |
Где узнать о лекарстве В Петербурге 124 аптеки, которые работают со льготными лекарствами. По телефону круглосуточной справочной 325-09-00 можно узнать, в какой аптеке и по чем есть лекарство. |
Долги растут
За прошлый год чиновники здравоохранения задолжали фармацевтическим компаниям 2 миллиарда рублей, долг за этот год уже около 400 миллионов рублей.
Александр Апазов, президент компании «Фармимэкс», которая поставляет лекарства от гемофилии и рассеянного склероза, говорит, что не сорвет поставки, несмотря на то что у фонда ОМС перед ним большие долги.
«Я много лет работаю на рынке и понимаю, что от меня зависит жизнь людей. 11 апреля было заседание, чиновники просили не прекращать поставок. Все согласились, потому что понимают, что рано или поздно, но заплатят», – комментирует он.
Почему не хватает денег
Когда затевали ДЛО, не знали, сколько человек и чем болеет, сколько стоят лекарства. Обозначили примерную сумму. Сумма жестко привязана к социальному пакету, который положен инвалидам. Стоимость соцпакета – 500 рублей. Это значит, что средний рецепт в месяц по плану не должен быть больше этой суммы.
В реальности этого не получилось. К тому же те инвалиды, которые страдают не столь «накладными» недугами, предпочитают рецептам наличные 500 рублей. Из-за чего общий фонд «худеет», денег не хватает. Чтобы компенсировать затраты, чиновники запретили врачам выписывать дорогие рецепты.
«Хорошие и дорогие лекарства заменили дешевыми аналогами отечественного производства. Пациенты жалуются, что они им не помогают. Но я не могу ничего с этим поделать», – говорит Валентина Очеретько, терапевт поликлиники № 51.
 |
Самые дорогие болезни В Петербурге 14 тысяч диабетиков, 215 человек, страдающих гемофилией, 273 с рассеянным склерозом, 15 468 с онкологией. |
Как решить проблему
Выход есть – вывести четыре «дорогие» болезни из системы ДЛО, создать для них адресную программу. Разговоры об этом в Минздраве идут полтора года. Списки нуждающихся фонд ОМС направил в ведомство Михаила Зурабова, который в последний раз обсуждал ситуацию с депутатам Госдумы 23 марта. Конкретного решения не было, ответ расплывчат: «Над вопросом думают».
Наталья Евдокимова, госсоветник, бывший депутат Законодательного собрания, уверена, что решить вопрос можно за неделю. «Имея списки из регионов, можно без проблем внести поправки в федеральный бюджет. Деньги для адресных программ есть, потому что бюджет у нас с большим профицитом». По ее словам, проволочки, возможно, связаны с тем, что на адресных программах никому не удастся «заработать». «Они прозрачны, потому что есть конкретный человек, его болезнь и лекарство. Денег будет ровно столько, сколько нужно», – говорит она.
|
Куда обращаться за помощью Если в аптеке отказываются принять ваш рецепт, звоните в отдел по работе с гражданами фонда ОМС. Телефон 703-14-40. |
