Мы очень радовались рождению Егора. Забрали здорового малыша домой, и потекла обычная жизнь. Но на первом осмотре педиатр услышала шумы в сердце сына. Врачи долго не могли установить причину, только четыре месяца спустя поставили диагноз.
Оказалось, что у нашего малыша один из самых редких врожденных пороков сердца — синдром ятагана: частичный аномальный дренаж легочных вен в комплексе с нарушениями бронхиальной системы и сосудистого русла правого легкого. У Егора оказалась еще и атипичная форма: насыщенная кислородом кровь попадала в организм только из половины левого легкого.
Получается, сын только ей и дышал. Прооперировали Егора в январе прошлого года — чтобы восстановить кровообращение, кардиохирурги переставили аномально расположенные сосуды. После операции сын впал в кому, 43 дня находился в тяжелейшем состоянии. К сожалению, все усилия были сведены на нет — кардиохирурги вынуждены были вернуть сосуды в исходное положение.
Александр Копылов, Санкт-Петербург: Егору нужна повторная операция. Но из-за высокого риска российские врачи сомневаются в успехе. Мы обратились в заграничные клиники. Егора готовы прооперировать в итальянском Кардиологическом госпитале. Но оплатить лечение нам не по силам. Пожалуйста, помогите!
Хирург Кардиологического госпиталя Виталий Пак (Масса, Италия): «У Егора сложная врожденная аномалия сердца и легких. При таком пороке неизбежно развитие необратимых процессов. В нашей клинике имеется большой опыт лечения редких пороков сердца. Надеюсь, после операции в нашей клинике мальчик сможет развиваться как все дети».
КАК ПОМОЧЬ — https://www.rusfond.ru/spb_actions/155#text
Тел. 8−921−424−27−12, e-mail:annarusfond@mail.ru
