Фонд приурочил проект к 29 февраля — международному дню орфанных (редких) заболеваний. На сайте «Один день в пользу» можно получить всю основную информацию о миодистрофии Дюшенна в одном месте, прочитать о признаках и диагностике заболевания, узнать, в чем разница между Россией и миром в помощи детям с МДД и поддержать работу фонда «МойМио».
Сегодня насчитывается почти семь тысяч редких диагнозов. В России редким признается заболевание, которое встречается у 10 человек из 100 тысяч населения. Сейчас в перечне редких болезней в нашей стране насчитывается 229 наименований.
Одна из редких болезней — миодистрофия Дюшенна — разрушает мышцы мальчиков. Фонд «МойМио» — единственный в России специализируется на помощи пациентам с этой болезнью. Попечителем фонда является Борис Гребенщиков.
